Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cho biết Công ty Novartis Việt Nam có báo cáo về trường hợp nghi ngờ thuốc giả đối với các sản phẩm thuốc nhỏ mắt Tobrex; Maxitrol và TobraDex. Trên cơ sở đó, Sở Y tế có văn bản gửi UBND các xã, phường; các cơ sở khám chữa bệnh; cơ sở kinh doanh triển khai các hoạt động nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Cụ thể, tháng 7/2025, Novartis Việt Nam báo cáo tiếp nhận 04 trường hợp nghi ngờ thuốc giả thông qua phản hồi của người tiêu dùng. Từ thông tin có trên mẫu nghi ngờ và các hình ảnh về sản phẩm, Novartis Việt Nam đã xác minh, sản phẩm Tobrex 5ml, số lô: VEE90A là thuốc giả. Đối với các sản phẩm còn lại, Công ty nghi ngờ là thuốc giả, gồm Tobrex 5ml, số lô: VEE98C; Maxitrol 5ml, số lô: VFD09A; TobraDex 5ml, số lô: VHN07A.
Hình ảnh sản phẩm (vỏ hộp, lọ thuốc) Tobrex 5ml số lô: VEE90A được xác định là thuốc giả
Căn cứ thông tin tra cứu trên Dịch vụ công Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, các sản phẩm Tobrex 5ml (được cấp giấy đăng ký lưu hành số VN-19385-15); sản phẩm Maxitrol 5ml (được cấp giấy đăng ký lưu hành số 540110024025 (SĐK cũ: VN-21435-18)); sản phẩm TobraDex 5ml (được cấp giấy đăng ký lưu hành số VN-20587-17) đều do Novartis Việt Nam đứng tên đăng ký.
Mẫu thuốc Maxitrol, số lô CFD09A bị nghi ngờ là thuốc giả
Cục Quản lý Dược đề nghị Công ty Novartis Việt Nam cung cấp thông tin đầy đủ, chính xác và phối hợp với các cơ quan liên quan trong việc truy tìm nguồn gốc của các lô thuốc nêu trên khi được yêu cầu.
Trên cơ sở các thông tin trên, Sở Y tế đề nghị UBND các xã, phường trên địa bàn tỉnh thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân trên địa bàn quản lý không mua, bán hoặc sử dụng các thuốc có tên và số lô như trên, không mua/bán thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, chỉ mua/bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp. Khi phát hiện sản phẩm có đặc điểm trên lưu hành trên thị trường hoặc các dấu hiệu nghi ngờ về hoạt động, sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, đề nghị các cơ sở/người dân kịp thời thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định.
Mẫu thuốc TobraDex 5ml lô VHN07A bị nghi ngờ là thuốc giả
Các địa phương cũng tăng cường phối hợp với các cơ quan liên quan kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ, chất lượng thuốc trên địa bàn; xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc giả, không rõ nguồn gốc, xuất xứ, không đảm bảo chất lượng theo quy định, đặc biệt trên các nền tảng mạng xã hội và các sàn thương mại điện tử. Tiếp tục triển khai thực hiện nghiêm các Chỉ thị, Kế hoạch của Thủ tướng Chính phủ, Bộ Y tế, UBND tỉnh về tăng cường công tác chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả trong tình hình mới.
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh không được mua/bán hoặc sử dụng thuốc nghi ngờ là giả nêu trên; trường hợp phát hiện các sản phẩm là giả/nghi bị làm giả như trên lưu hành trên thị trường phải báo ngay về Sở Y tế để kịp thời xử lí. Yêu cầu các cơ sở nhập khẩu, kinh doanh dược không được mua/bán sản phẩm giả/nghi là giả nêu trên; đảm bảo tuân thủ việc kinh doanh thuốc có đầy đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ, chứng minh được nguồn gốc, xuất xứ trước khi lưu thông trên thị trường.
Mẫu thuốc Tobrex 5ml lô VEE98C bị nghi ngờ là giả
Sở Y tế cũng yêu cầu Trung tâm Kiểm nghiệm, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Bắc Ninh số 1, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Bắc Ninh số 2 tăng cường truyền thông và thông tin đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua, bán hoặc sử dụng thuốc nghi ngờ là giả nêu trên. Đồng thời, tăng cường lấy mẫu để kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đặc biệt là các thuốc có nghi ngờ vi phạm chất lượng.
