- Giới thiệu
- News & Events
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
bn-current-user-online-portlet
Online : 2988
Total visited : 150734410
Phát hiện thuốc kháng sinh Cefuroxim 500mg giả khó phân biệt với thuốc thật
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có văn bản về việc phát hiện mẫu Cefuroxim 500mg giả, nhìn bề ngoài khó phân biệt với thuốc thật. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế thông báo và đề nghị các đơn vị thực hiện thu hồi mẫu thuốc này.
Cụ thể, thu hồi toàn bộ 02 lô thuốc ghi trên nhãn: Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg, SĐK: VD-31978-19. Số lô: 5241121, NSX: 301121, Hạn dùng: 301124 và Số lô: 3490621, NSX: 010621, Hạn dùng: 010624. Cơ sở sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha Bình Dương.
Lý do thu hồi là 02 lô thuốc có mẫu sản phẩm CEFUROXIM 500mg nghi ngờ là giả lưu hành trên thị trường.
Sở Y tế đề nghị Phòng Y tế các huyện, Thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn quản lý biết để không được kinh doanh, sử dụng và thực hiện thu hồi, trả lại cho đơn vị cung cấp đối với 02 lô thuốc nêu trên và báo cáo về Sở Y tế (nếu có). Các Phòng y tế phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg giả có các đặc điểm nêu trên. Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn quản lý; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg giả có đặc điểm nêu trên. Xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng sản phẩm Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg giả. Tổ chức thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).
Sở Y tế yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh thuốc không được mua bán, sử dụng sản phẩm Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg nghi ngờ là thuốc giả có dấu hiệu như thông tin nêu trên. Thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).
Trung tâm kiểm nghiệm tỉnh tăng cường lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc tại các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn tỉnh, báo cáo về Sở Y tế nếu phát hiện các mẫu sản phẩm Viên nén bao phim CEFUROXIM 500mg nghi ngờ là thuốc giả hoặc các thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng để kịp thời xử lý theo đúng quy định.
Được biết, Cefuroxim 500mg thuộc nhóm kháng sinh cephalosporin, được chỉ định trong các trường hợp nhiễm khuẩn như viêm đường tiết niệu, viêm đường hô hấp, nhiễm khuẩn tiêu hóa...
