- Giới thiệu
- News & Events
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
bn-current-user-online-portlet
Online : 2171
Total visited : 151037992
Đình chỉ lưu hành thuốc Alphachymotrypsine 4200
Cục Quản lí Dược – Bộ Y tế vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành thuốc Alphachymotrypsine 4200 không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Trên cơ sở đó, Sở Y tế đề nghị Phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố; các cơ sở khám chữa bệnh trong ngành và các doanh nghiệp kinh doanh thuốc nghiêm túc thực hiện để đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Cụ thể thuốc không đạt chất lượng là viên nén Alphachymotrypsine 4200 đơn vị, số đăng kí VD-22400-15, Số lô: 411 217, ngày sản xuất 29/12/2017, hạn sử dụng 29/12/2020 do Công ty cổ phần Dược phẩm Đồng Nai sản xuất. Thuốc bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng.
Sở Y tế đề nghị Phòng y tế các huyện, thị xã, thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn việc thu hồi toàn bộ các lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên và kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở, xử lí các trường hợp vi phạm theo quy định. Sở cũng yêu cầu các đơn vị khám chữa bệnh ngừng ngay việc sử dụng lô thuốc không đạt chất lượng trên, thực hiện thu hồi và trả về nhà phân phối (nếu có).
