- Giới thiệu
- News & Events
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
bn-current-user-online-portlet
Online : 3489
Total visited : 151050076
Tăng cường thực hiện công tác giám sát, báo cáo tình hình phản ứng sau tiêm chủng
Để triển khai thực hiện công tác báo cáo phản ứng sau tiêm chủng vắc xin trong Chương trình TCMR và tiêm chủng dịch vụ theo quy định của Bộ Y tế, Sở Y tế vừa có văn bản đề nghị Phòng Y tế các huyện, thành phố phối hợp và yêu cầu các đơn vị trong ngành, các cơ sở tiêm chủng tăng cường thực hiện công tác giám sát, báo cáo tình hình phản ứng sau tiêm chủng trên địa bàn tỉnh.
Yêu cầu các cơ sở tiêm chủng thực hiện nghiêm túc chế độ thông tin báo cáo về phản ứng thông thường sau tiêm chủng gửi về Trung tâm Y tế huyện, thành phố trên địa bàn theo quy định tại Thông tư số 34/2018/TT-BYT hướng dẫn chi tiết một số điều của Nghị định số 104/2016/NĐ-CP quy định về hoạt động tiêm chủng. Khi triển khai tiêm chủng nếu xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng, người đứng đầu cơ sở tiêm chủng có trách nhiệm báo cáo ngay về Trung tâm Y tế huyện, thành phố trên địa bàn và Trung tâm Kiểm soát bệnh tật theo quy định.
Yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh khi tiếp nhận trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng phải khẩn trương tiến hành cấp cứu, xử trí và điều trị theo phác đồ quy định; báo cáo về Sở Y tế, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật trong thời hạn 24 giờ kể từ thời điểm tiếp nhận người bị tai biến nặng sau tiêm.
Khi xảy ra trường hợp phản ứng sau tiêm chủng, Sở Y tế yêu cầu Trung tâm Y tế các huyện, thành phố giám sát điều tra, tiếp nhận thông tin và tổng hợp báo cáo phản ứng thông thường sau tiêm của các đơn vị tiêm chủng trên địa bàn, gửi báo cáo định kỳ về Trung tâm Kiểm soát bệnh tật. Khi có trường hợp tai biến nặng sau tiêm, Trung tâm Y tế huyện, thành phố tiếp nhận báo cáo của các cơ sở tiêm chủng, tổng hợp thông tin và báo cáo nhanh về Trung tâm Kiểm soát bệnh tật, Sở Y tế trong vòng 24 giờ kể từ khi tiếp nhận thông tin về trường hợp phản ứng nặng sau tiêm để triển khai các biện pháp xử trí kịp thời.
Sở Y tế cũng đề nghị Phòng Y tế các huyện, thành phố chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng ngoài công lập trên địa bàn thực hiện nghiêm túc chế độ thông tin báo cáo về phản ứng thông thường, tai biến nặng sau tiêm chủng theo quy định tại Thông tư số 34/2018/TT-BYT hướng dẫn chi tiết một số điều của Nghị định số 104/2016/NĐ-CP quy định về hoạt động tiêm chủng. Tổ chức kiểm tra, giám sát các cơ sở tiêm chủng ngoài công lập thực hiện các quy định về tiêm chủng và chế độ thông tin báo cáo.
Sở Y tế giao Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh làm đầu mối giám sát, điều tra các trường hợp phản ứng sau tiêm; tham mưu cho Sở Y tế triển khai các quy trình, thủ tục, hồ sơ cần thiết khi có tai biến nặng sau tiêm chủng theo quy định; tổng hợp báo cáo định kỳ phản ứng sau tiêm và báo cáo trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng về Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Cục Y tế dự phòng và Sở Y tế theo quy định.
