Bệnh viện Sản Nhi Bắc Ninh: Triển khai đầy đủ các kĩ thuật sàng lọc, chẩn đoán trước sinh

Chị Nguyễn Thị Hương ở xã Tam Đa, huyện Yên Phong rất khó khăn trong việc mang thai nên đã phải sử dụng phương pháp thụ tinh nhân tạo để có được em bé. Vì vậy, chị và gia đình rất cẩn thận trong việc khám xét và sàng lọc các vấn đề sức khỏe cho cả mẹ và thai nhi. Chị Hương cho biết, chị lựa chọn bệnh viện Sản Nhi để siêu âm thai, xét nghiệm sàng lọc cho em bé ở các tuần thai quan trọng như 12 tuần, 18 tuần, 30 tuần và đến nay, ở các tháng cuối của thai kì, định kì hàng tuần chị đều đến viện để theo dõi sát tình hình của em bé, chờ đón con chào đời được khỏe mạnh và an toàn nhất.

Bệnh viện Sản Nhi phối hợp với các đơn vị thực hiện máu sàng lọc trước sinh cho thai phụ

Bệnh viện cũng phối hợp triển khai các gói xét nghiệm chẩn đoán trước sinh cơ bản như double test, triple test và xét nghiệm NIPT sàng lọc các dị tật, bất thường của thai nhi. Các gói xét nghiệm được thực hiện tùy từng thời điểm vào tuần thứ 10 với xét nghiệm NIPT và tuần 11 đến tuần 22 với gói xét nghiệm double test và triple test.

Tại bệnh viện sản nhi, đơn nguyên sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh được thành lập từ tháng 3/2022. Đơn nguyên hiện có 18 cán bộ, trong đó có 7 bác sĩ với trình độ chuyên môn cao, tay nghề giỏi. Đơn nguyên được trang bị hệ thống máy siêu âm thế hệ cao, phòng thủ thuật phục vụ chọc ối, hệ thống xét nghiệm sàng lọc trước sinh uy tín, hiện đại. Thạc sĩ, Bác sĩ Phạm Huy Cường – Phụ trách đơn nguyên sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh cho biết, Bệnh viện Sản Nhi đã và đang áp dụng tất cả các phương pháp sàng lọc trước sinh hiện có trong nước và trên thế giới. 

Với những trường hợp có nguy cơ cao mắc dị tật, bác sĩ sẽ thực hiện phương pháp chọc ối để chẩn đoán tình trạng thai nhi và đưa ra tư vấn hợp lí cho thai phụ và gia đình

Từ những sàng lọc, chẩn đoán đó, bác sĩ sẽ đưa ra tư vấn, chỉ định phù hợp cho các sản phụ và gia đình. Với những trường hợp xác định mắc bệnh hoặc dị tật nặng, sẽ tiến hành đình chỉ thai để tránh hậu quả nặng nề sau này. Bên cạnh việc đưa ra phương pháp giải quyết phù hợp để giảm những hậu quả nguy hiểm đến mẹ và thai nhi, sàng lọc trước sinh còn có nhiều ý nghĩa. Có thể kể đến là nhờ sàng lọc trước sinh, người mẹ sẽ được trang bị tâm lí tốt nhất, giúp thai phụ cảm thấy thoải mái, an tâm hơn về sức khỏe của thai nhi. Đồng thời, gia đình cũng có thể chuẩn bị tài chính và định hướng tốt hơn cho tương lai nếu trẻ sinh ra mắc dị tật, cần sự quan tâm nhiều hơn của gia đình, xã hội và có các cách thức dạy dỗ riêng. Sàng lọc trước sinh có thể giúp mẹ bầu và gia đình chuẩn bị tâm lý và đưa ra quyết định phù hợp cho tương lai của trẻ.

Đặc biệt, Bệnh viện Sản Nhi cũng là bệnh viện đầu tiên và duy nhất trên địa bàn tỉnh Bắc Ninh và các tỉnh lân cận triển khai thành công kĩ thuật chọc ối chẩn đoán dị tật thai nhi. Được triển khai từ tháng 5/2019, đến nay đã có hàng trăm ca chọc ối được thực hiện thành công, không có trường hợp nào xảy ra tai biến. Thạc sĩ, Bác sĩ Phạm Huy Cường cho biết thêm, chọc ối là một trong những kĩ thuật cao phục vụ việc chẩn đoán xác định chính xác tình trạng dị tật của thai nhi. Các bác sĩ thực hiện kĩ thuật này đều đã được đào tạo chuyên sâu tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương, kết hợp với hệ thống máy siêu âm thế hệ cao đảm bảo việc triển khai kĩ thuật. Vì vậy, mặc dù là can thiệp có xâm lấn, khi bác sĩ sẽ dùng kim dưới hướng dẫn của siêu âm để lấy một lượng nước ối của thai phụ phục vụ việc xét nghiệm; nhưng với tay nghề chuyên môn cao, được đào tạo bài bản nên 100% các ca chọc ối tại Bệnh viện đều được thực hiện an toàn và hiệu quả.

Chị Vũ Thị Tân ở xã Nhân Thắng, huyện Gia Bình đang mang thai lần thứ 3 nhưng ở 2 lần trước, chị chỉ sử dụng phương pháp siêu âm để theo dõi trong suốt thai kì. Chỉ đến lần này, khi được bác sĩ tư vấn làm xét nghiệm máu để sàng lọc các dị tật của thai nhi chị mới lựa chọn gói xét nghiệm NIPT để sàng lọc. Kết quả xét nghiệm máu cho thấy chỉ số bất thường, nghi ngờ mẹ mang gene bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh). Bác sĩ chỉ định xét nghiệm máu của bố để chẩn đoán nguy cơ thai nhi mang gene bệnh. Không ngờ cả 2 bố mẹ đều bị mang gene bệnh. Vì vậy, bác sĩ yêu cầu chọc ối để chẩn đoán xác định tình trạng của em bé – chỉ bị ở thể nhẹ là mang gene bệnh như bố mẹ, hay bị ở thể nặng là mắc bệnh. “Mặc dù cũng rất hoang mang, lo lắng, nhưng được bác sĩ giải thích vai trò quan trọng của việc chẩn đoán này, để gia đình có phương án chuẩn bị sẵn sàng về tâm lí.