- Giới thiệu
- Tin tức sự kiện
- Thông tin tuyên truyền
- Dự án hạng mục đầu tư
- Thông tin tuyển dụng
- Đảng - Đoàn - Công đoàn
- Khen thưởng, xử phạt
- Quy hoạch, kế hoạch
- Quản lý hành nghề
- Cơ sở đủ điều kiện khám sức khỏe, khám bệnh nghề nghiệp
- Cơ sở đủ điều kiện an toàn sinh học
- Cơ sở đạt GSP
- Cơ sở sản xuất và cung cấp chế phẩm
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi Giấy chứng nhận GPP
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi GCN đủ điều kiện kinh doanh Dược
- Cấp, Điều chỉnh chứng chỉ hành nghề Dược
- Mỹ phẩm
- Danh sách người hành nghề tại cơ sở KCB
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Y)
- Đình chỉ, thu hồi, hủy CCHN (Dược)
- Thay đổi người chịu TNCMKT
- Cấp giấy chứng nhận xét nghiệm khẳng định HIV
- Cấp, Điều chỉnh, Thu hồi giấy chứng nhận GDP
- Cơ sở thẩm mỹ
- Phạm vi hoạt động chuyên môn và Danh mục kỹ thuật
- Cấp, Điều chỉnh, Hủy, Thu hồi giấy phép hoạt động KCB
- Quan trắc môi trường lao động
- Danh sách người hành nghề Dược
- Cấp, điều chỉnh chứng chỉ hành nghề KCB
- Người giới thiệu thuốc
- Cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng
- Cơ sở hướng dẫn thực hành KBCB
- Thống kê Y tế
- Lịch làm việc
- Thư viện hình ảnh, video
- Nghiên cứu khoa học
- Báo cáo công khai tài chính
Thống kê truy cập
Online : 3287
Đã truy cập : 150743602
Thu hồi thuốc Capetero 500 điều trị ung thư vi phạm mức độ 2
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có văn bản thu hồi toàn bộ thuốc viên nén bao phim Capetero 500 nhập khẩu trái phép. Đây là thuốc được chỉ định trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế thông báo vấn đề này cho Phòng Y tế các huyện, thành phố; các cơ sở khám, chữa bệnh trong ngành; các cơ sở kinh doanh thuốc.
Cụ thể, Thu hồi toàn bộ thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg), Số GĐKLH: VN2-305-14, do Công ty Hetero Labs Limited (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương nhập khẩu, Số lô CAH221625B và Số lô CAH221626B.
Lý do là 02 lô thuốc nhập khẩu nhưng không có giấy phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược cấp theo qui định đối với thuốc kiểm soát đặc biệt (vi phạm mức độ 2).
Sở Y tế đề nghị Phòng Y tế các huyện, Thành phố thông báo tới các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn việc thu hồi toàn bộ lô thuốc vi phạm nêu trên. Thực hiện kiểm tra, giám sát việc thực hiện của các cơ sở, xử lý các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành, báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).
Các cơ sở khám, chữa bệnh ngừng ngay việc sử dụng; các cơ sở kinh doanh thuốc ngừng ngay việc kinh doanh lô thuốc vi phạm nêu trên. Đồng thời thực hiện thu hồi và báo cáo kết quả về Sở Y tế (nếu có).
